网友提问 :尊敬的董秘,您好!公司口服创新小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片相对于是2023年5在美国取得临床批件已经过去一年多了,在7月5日回复时说公司选择海外临床路径。我想问的是,公司选择海外临床路径首选自己临床开发还是合作临床开发亦或是整体授权国外公司开发?谢谢!
2024-07-05 20:27:04
华东医药 (000963): 回答:您好!该产品的后续研发进展情况请您关注公司之后发布的公告或新闻。感谢您的关注!
2024-07-09 16:53:21
2024-07-05 20:27:04
2024-07-09 16:53:21
2024-07-08 16:49:44
2024-07-05 15:15:15
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