网友提问 ：贵公司有生理盐水的生产销售业务吗，是否获得美国fda认证，能否出口美国销售
2024-10-17 21:29:15
科伦药业 (002422): 回答：您好！目前我公司生产线已通过了日本PMDA的GMP认证，并已获得在日本市场的销售资格。我们将持续关注FDA认证的相关动态，并致力于提升产品质量和生产标准，以满足国际市场的要求。感谢您对我公司的关注与支持。
2024-10-22 15:40:01
科伦药业最新互动问答
- 您好，董秘，贵公司是否有考虑在慢阻肺吸入剂领域加强布局？9月中旬，国家已经把慢阻肺纳入基本公共服务，这一领域必然迎来广阔的发展空间，而留意到贵公司获批的几个吸入剂产品基本是非首仿的仿制药，没有高端首仿和吸入剂类创新药，贵公司是否有考虑加大投入力度收购相关项目或者加强研发投入在这方面？
2024-10-09 16:26:50
- 请公司提高新药效率和速度。公司变更募投项目放弃仿制药，是不是三发驱动改两轮子前进了？
2024-10-09 16:26:52
- 同为医药企业的恒瑞每一款新药获批临床都会进行公告，反观贵公司却从来没公告过，公司在信披管理工作上是不是需要改进一下？
2024-09-30 16:43:10
- 264审批暂停状态，是什么原因呢？
2024-09-24 16:02:06
- 公司三季度的发货量相比于去年三季度的情况是什么状况？
2024-09-24 16:02:27
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科伦药业股票
科伦药业
法定名称：
四川科伦药业股份有限公司
公司简介：
公司前身四川科伦大药厂有限责任公司(以下简称"科伦有限")成立于2002年5月29日。2003年7月5日,经四川省人民政府"川府函[2003]162号"批准,科伦有限整体变更为股份公司。公司于2003年9月28日经成都市工商行政管理局登记注册成立,企业法人营业执照注册号为5101002010479。
经营范围：
开发、生产和销售大输液产品。
注册地址四川省成都市新都区工业大道东段520号
办公地址四川省成都市青羊区百花西路36号
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