网友提问 :想问一下刘总,对于A1811进行研发费用资本化的信心和依据是什么?

2024-08-29 14:15:00

恒瑞医药 (600276): 回答:尊敬的投资者您好,根据会计准则的规定,并结合医药行业及公司研发流程的特点,对于需要临床试验的内部药品研发项目,公司将进入Ⅲ期临床试验阶段后的研发支出划分为开发阶段支出。经专家评估,开发阶段支出在同时满足以下条件时进行资本化: 1.完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性; 2.具有完成该无形资产并使用或出售的意图; 3.无形资产产生经济利益的方式,包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场,无形资产将在内部使用的,能够证明其有用性; 4.有足够的技术、财务资源和其他资源支持,以完成该无形资产的开发,并有能力使用或出售该无形资产; 5.归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。 SHR-A1811目前已有6项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单,关于SHR-A1811的具体研发管线进展情况您可查阅公司2024年半年度报告附表4-8。

2024-08-29 14:58:00

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法定名称:
江苏恒瑞医药股份有限公司
公司简介:
江苏恒瑞医药股份有限公司于1997年2月经江苏省人民政府批准,由连云港恒瑞集团有限公司等五家发起人共同发起设立,1997年4月28日在江苏省工商行政管理局注册登记。2000年9月,经中国证券监督管理委员会证监发行字[2000]122号文批准,向社会公众发行人民币普通股4000万股,募集资金46,600万元,同年10月,在上海证券交易所挂牌上市。
经营范围:
化学原料药及片剂、针剂、胶囊、粉针等西药制剂的开发、制造和销售。
注册地址
江苏省连云港市经济技术开发区黄河路38号
办公地址
江苏连云港市经济技术开发区昆仑山路7号

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