迈威生物 (688062): 回答：答：抗Nectin-4 ADC临床试验正在推进中，截至半年报披露日，9MW2821已获得国家药品监督管理局临床试验默示许可以及美国食品药品监督管理局的临床试验批准，多项临床研究同步开展，临床进展处于国际领先地位。公司的抗Nectin-4 ADC基于公司ADC独特技术平台和抗体偶联药物技术，通过与连接子的反应，引入4个Payload，连接稳固，DAR值为4的比例超过95%，通过血浆中稳定性实验证明Payload脱落率远低于已上市的Padcev® (enfortumab vedotin-ejfv)、在多种动物肿瘤模型中均显示了良好的抑瘤效果，三阴乳腺癌、肺癌等动物模型中显示其抗肿瘤活性优于Padcev®，在食蟹猴、小鼠体内的安全性均优于Padcev®，具有更好的治疗窗口，提示可能具有差异化临床应用价值。抗Nectin-4 ADC可以开发较多适应症，包括多种实体瘤，市场容量和开发的适应症有关。

2022-11-28 00:00:00