迈威生物 (688062): 回答：答：经文献报道，在UC中Nectin-4的阳性率远高于HER2[3]，因此抗Nectin-4 ADC覆盖的人群相对抗HER2 ADC更广泛。此外，根据美国FDA批准的首款抗Nectin-4 ADC的经验，尿路上皮癌患者使用抗Nectin-4 ADC治疗前不需要进行阳性率检测，而使用抗HER2 ADC治疗前需要进行HER2阳性率的检测，因此从诊疗的便利性而言也具有一定的优势。在联合PD-1冲一线疗法方面：Padcev®很早开展与Keytruda联用，2023年4月3日，FDA加速批准了Padcev联合K药用于尿路上皮癌患者的一线治疗，成为首个获批的PD-1+ADC疗法。同时，公司也观察到抗HER2 ADC正与PD-1联用开展了尿路上皮癌一线疗法。

2023-04-28 00:00:00