网友提问 :董秘好。根据国家药监局官网,自2023年7月份以来,公司已经有溴夫定原料药和泊沙康唑原料药,与制剂共同审批结果转A,请问公司这是否意味着公司的这两款原料药,现在可以开足马力生产了呢?是否还需要等待江苏药监局公布GMP检查结果?如果现在可以大规模生产这两款原料药,这么大的喜讯公司怎么没有公告?谢谢

2023-08-31 17:01:21

博瑞医药 (688166): 回答:尊敬的投资者您好!溴夫定原料药、泊沙康唑原料药尚未通过GMP符合性检查,无法商业化生产销售。公司严格按照《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第2号——自愿信息披露》等相关规定履行信息披露义务。感谢您的关注,谢谢!

2023-08-31 17:01:21

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博瑞医药
法定名称:
博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
公司简介:
2001年10月26日,公司前身博瑞生物医药技术(苏州)有限公司成立。
经营范围:
研发和生产高端仿制药和原创性新药。
注册地址
江苏省苏州工业园区星湖街218号纳米科技园C25栋
办公地址
江苏省苏州工业园区星湖街218号纳米科技园C25-C28栋

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