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- 网友提问 :董秘您好!2023年年报显示,公司投资2,000万元与中国科学院天津工业生物技术研究所等企事业单位合资成立了天津国家合成生物技术创新中心有限公司,报道称,天津工业生物技术研究所通过系统工程化改造大肠杆菌,成功开发了大肠杆菌中NMN的从头合成途径,有效提高了NMN的体内代谢产量,请问贵公司有无参与此项研究?谢谢
2024-10-24 14:28:44
瑞普生物 (300119): 回答 :投资者您好,公司投资天津国家合成生物技术创新中心有限公司旨在通过应用合成生物学技术,围绕兽用疫苗、抗体药物,酶制剂、益生菌等生物药品,兽用原料药、饲料添加剂等产品领域,与中国科学院天津工业生物技术研究所在联合攻关研发、知识产权许可、科技成果转化、联合投资等方面形成战略合作关系。目前,公司尚未参与NMN项目,其他各项技术合作、项目合作正在有序推进中,如有重要进展将通过公告方式对外披露。公司现销售的产品中应用合成生物学技术的产品占比较小,敬请投资者理性投资。感谢您的关注。2024-10-28 16:07:20
[ 详细 ] - 网友提问 :公司的肺结核疫苗“微卡”和检测试剂“宜卡”都是国内乃至国际肺结核方面的唯一重磅新产品,为什么没有在市场推广方面有很大的进展?尤其是“微卡丷。
2024-10-23 19:16:58
智飞生物 (300122): 回答 :您好,公司积极关注我国结核病防治事业,助力创建国家无结核病社区以及推动全球实现终结结核病流行的目标。公司自主研发产品微卡和宜卡被《中国结核病预防性治疗指南》收录,微卡是该指南中唯一被推荐用于免疫预防性治疗方案的生物制品。公司产品宜卡被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,助力重点人群的结核分枝杆菌感染筛查,发挥公司结核产品矩阵的协同效应。同时,2024年10月15日,公司产品宜卡正式获得印尼监管机构批准上市。公司将继续致力于研发和推广更多高效的结核病预防与诊疗手段,为全球抗击结核病、实现健康中国乃至健康世界的宏伟目标贡献智飞力量。感谢关注!2024-10-28 16:11:09
[ 详细 ] - 网友提问 :董秘,你好!请问公司拥有生物细胞医药研究基础及积累吗?未来会加大布局细胞药物领域吗?或者依托自身资源与创新药研发合作?提升更多的盈利空间?
2024-09-13 14:06:40
卫光生物 (002880): 回答 :尊敬的投资者朋友,您好!公司自成立至今始终坚持技术驱动研发创新,并对新技术领域持开放态度,在聚焦做强做大血液制品主业的同时,还积极拓展包括疫苗、基因工程产品在内的其他生物医药业务,不断积极探索新的利润增长点,努力推动公司加快成为“中国差异化血液制品先锋,全球平台化生物医药新锐”。2024-10-28 16:02:47
[ 详细 ] - 网友提问 :公司未来有哪些发展空间
2024-10-25 16:58:00
辽宁成大 (600739): 回答 :尊敬的投资者,您好!公司将坚持实施“医药医疗健康产业与金融投资”双轮驱动的总体发展战略。在做强、做实、做大生物疫苗的基础上,集中资源在医药医疗产业链上寻求突破,培育可持续发展的核心产业,打造核心竞争能力。深化与广发证券、中华保险的战略合作,促进金融板块对产业的支持,提升金融投资的价值。感谢您对公司的关注。2024-10-25 17:00:00
[ 详细 ] - 网友提问 :9·请问公司完全成本也从2022年末16.7降低到今年9月份13.4元。自繁自养从占比45%下降到现在的自繁自养占比30%,代养户的比例不断扩大是否跟成本的持续降低有一定的关联。公司代养户的比例是否还会增加,其次成为你们的代养户标准是不是要求很高。请详细说明
2024-10-23 15:41:54
神农集团 (605296): 回答 :尊敬的投资者您好,在“公司+家庭农场”的模式下,养殖户在公司的专业指导下自建猪舍、畜禽粪便以及污水贮存等设备设施,并按照公司要求严格养殖;公司则为养殖户提供仔猪及全程所需饲料、疫苗、兽药以及疫病防治等免费技术指导,最终养殖户向公司交付达标生猪进行统一结算,有效实现了集团对家庭养殖户的全流程技术支撑。该模式下,公司承担养殖的市场风险,代养户承担养殖生产风险。公司通过与农户建立明确的代养合同关系,在保证产品质量和安全的前提下,最大限度控制成本,提高产量,增加产品市场竞争力;代养户需要在养殖中按公司要求进行饲养管理,提高优质生猪的出栏率,实现自身利益最大化。未来公司的代养比例目标为70%-80%。感谢您的关注!2024-10-23 15:41:54
[ 详细 ] - 网友提问 :申联生物指出,由于下游畜牧养殖业行情低迷与竞争加剧,影响公司的盈利水平。请问,(1)下游行业行情低迷出现主要原因是什么?(2)这一情况在2024年下半年是否有所好转?公司三季度预期业绩是否提升?
2024-10-21 15:00:00
申联生物 (688098): 回答 :近年来,中国动保行业整体竞争加剧,口蹄疫等疫苗产品价格下降。在此情况下,公司深挖客户需求,积极开展新产品的开发和布局,集中优势资源深挖客户需求,2024年上半年销售量及营业收入较上年同期有所提升,但毛利较上年同期有所下降,研发费用、销售费用同比增加,最终导致经营业绩出现下降。2024年下半年,公司持续推进短期、中长期经营目标并适时进行调整,集中各方面资源优势,全面拓展新产品的市场开发和战略布局,具体包括牛羊口蹄疫灭活疫苗、猪圆环疫苗销售占比提升;公司产品进入多个大型养殖集团供应链体系。同时公司在环状mRNA产品研发及产线建设方面持续推进,病毒样颗粒疫苗、基因工程亚单位疫苗等新疫苗项目研发取得进展。公司三季度业绩情况请查阅公司将于2024年10月31日披露的三季度报告。2024-10-21 15:39:00
[ 详细 ] - 网友提问 :根据IPO文件,猪口蹄疫O型合成肽疫苗曾是申联生物最核心收入来源,近年来申联生物也在开展新产品的开发和布局。请问,(1)目前,猪口蹄疫O型合成肽疫苗在申联生物收入中的占比多少?(2)除此之外,其他贡献收入的主要疫苗产品有哪些?是否有第二增长曲线在形成?
2024-10-21 15:00:00
申联生物 (688098): 回答 :近年来,随着公司多种新产品的开发和上市销售,公司逐步形成了涵盖不同经济动物类型和不同技术路线的产品矩阵,现阶段猪口蹄疫O型合成肽疫苗和猪口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗在公司口蹄疫疫苗收入中占比超过一半。公司另有猪口蹄疫O型、A型二价灭活疫苗,牛羊口蹄疫O型、A型二价灭活疫苗,猪圆环病毒2型亚单位疫苗、牛结节性皮肤病灭活疫苗等产品上市销售,猪瘟基因工程亚单位疫苗已取得新兽药注册,猪腹泻三联灭活疫苗、猪伪狂犬病病毒基因缺失灭活疫苗、猪塞内卡病毒病灭活疫苗正在进行新兽药注册。同时,公司已积极调整营销策略,通过深入客户、了解客户需求,切实帮助客户解决问题,以提升客户的市场竞争力来推进公司产品和技术服务的销售。随着现有产品的销售拓展,新产品开发、注册、上市的持续推进,公司未来整体收入规模有望进一步增长。2024-10-21 15:49:00
[ 详细 ] - 网友提问 :申联生物上半年研发投入同比提升14.08%,主要用于哪些产品的研发?进展如何?
2024-10-21 15:00:00
申联生物 (688098): 回答 :公司利用研发中心技术资源及平台优势,加速布局市场主流动物疫病产品,丰富产品研发管线,推进研发输出,加快产品落地,为公司中长期发展奠定基础。具体来说,2024年,公司猪瘟基因工程亚单位疫苗(CHO-133D)获批新兽药注册;牛结节性皮肤病灭活疫苗、猪塞内卡病毒A型ELISA抗体检测试剂盒和猪伪狂犬病毒gB竞争ELISA抗体检测试剂盒已取得批准文号批件;同时猪腹泻三联灭活疫苗、猪伪狂犬病病毒基因缺失灭活疫苗(LA-A 株)、猪塞内卡病毒病灭活疫苗等项目处于新兽药注册阶段;抗非洲猪瘟的蓝耳病基因工程活载体疫苗、猪繁殖与呼吸综合症核酸(mRNA)疫苗的研制、猪流行性腹泻核酸(mRNA)疫苗的研制、羊棘球蚴(包虫)病亚单位疫苗、塞内卡病毒合成肽疫苗、牛结节性皮肤病病毒/山羊痘病毒/绵羊痘病毒三重荧光PCR检测试剂盒及猪圆环病毒2型阻断ELISA抗体检测试剂盒等项目处于实验室研究阶段。 另外,公司正在多维度布局和拓展宠物用生物制品的开发,其中狂犬病mRNA疫苗已完成靶动物有效性验证,处于临床前研究阶段;长效重组犬α干扰素已完成临床前研究,即将申请新兽药临床试验;犬治疗性单克隆抗体等宠物治疗性产品正在开展临床前研究。感谢您的关注!2024-10-21 16:05:00
[ 详细 ] - 网友提问 :深交所目前鼓励上市公司进行资产并购和重组,面对不断内卷的疫苗行业,贵公司有没有资产并购和重组的打算,或者引入外部投资者(包括云南或者玉溪等地的地方城投国资委等),通过融资等渠道,提振股价和投资的信心呢。距离上一次疫苗正式上市已经过去好几年了,今年ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗能否顺利上市??嘉和生物三季度大涨是否能让公司的持股收益上升进而带动三季度利润上涨
2024-10-18 11:35:09
沃森生物 (300142): 回答 :尊敬的投资者,您好!公司持续关注最新政策变化,若后续公司决策实施相关事宜,将会及时履行信息披露义务。关于公司在研项目的进展情况请以公司公告为准。公司预计2024年10月26日披露三季度报告,具体经营业绩请以正式披露信息为准。谢谢!2024-10-21 16:06:10
[ 详细 ] - 网友提问 :董秘:你好,请问子公司云南博晖准备什么时候正式投产?河北博晖什么时候能恢复生产?谢谢。
2024-10-13 21:23:44
博晖创新 (300318): 回答 :尊敬的投资者,您好!公司云南血制工厂已经建设完毕,目前正按照《药品上市后变更管理办法》等相关规范性文件和变更技术指导原则要求,陆续推进产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等各项工作;目前公司尚无法准确预测全部流程办理完毕的时间以及具体投产时间。博晖生物制药(河北)有限公司(“河北博晖”)目前经营正常,其下属控股子公司博晖生物制药股份有限公司("廊坊博晖")人用狂犬疫苗(地鼠肾细胞)正在进行“去除硫柳汞防腐剂工艺变更”药品注册补充申请,目前补充资料已完成并提交,进入国家最后补充审评审批阶段,待获得国家药监局的补充注册批件和GMP符合性通知书后进入正式生产。感谢您的关注!2024-10-21 16:08:18
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