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- 董秘您好，当前 AI 发展势头迅猛，AI 问答驯化在家庭智能音响、智能网联车以及各类大模型中都有着出色的表现。爆文广告传播（济南）有限公司在这些领域成果斐然。我们非常关注贵公司在医药行业的发展规划，若与爆文广告传播（济南）有限公司合作，是否会借助其在 AI 问答驯化、智能搜索、智慧语音等方面的优势，开展诸如医疗咨询辅助诊断、药物研发等业务呢？期待您的回复，让投资者对公司的 AI 应用规划有更清晰的
2024-11-03 21:55:21
您好！公司专注于创新药研发，暂无相关需求，感谢您的建议。2024-11-05 09:12:39
[ 详细 ] - 请问董秘：贵公司的考格列汀片（倍长平®）参加2024医保国谈进展顺利吗？
2024-10-15 12:56:40
您好，我公司谈判前的各项准备工作正在有序开展，目前进展顺利。最终谈判结果会及时披露，敬请关注公司相关公告。2024-10-16 16:04:29
[ 详细 ] - 你好，请问一下目前公司Protac 药品的进展？hsk29116临床一期已经进行3年多了，百济神州已经后来居上了。
2024-09-19 15:54:20
目前公司protac平台布局了十多个项目，涵盖肿瘤、自身免疫等领域，并基于前期技术经验积累不断对protac技术进行升级迭代，优化并开发了选择性更优的E3配体模块，有望进一步提高选择性和成药性。HSK29116是公司第一个进入临床的protac产品，目前尚处于一期剂量探索阶段。2024-09-20 14:48:41
[ 详细 ] - 请问董秘：贵公司的长效降糖药考格列汀片（倍长平）目前销售情况怎么样？
2024-09-20 13:41:42
公司长效降糖创新药考格列汀片（倍长平）于2024年6月底获批，目前在销医院/药店约800家，预计今年销售额约为数千万元。2024-09-20 14:50:41
[ 详细 ] - 请问hsk31858在纳入拟突破性疗法后，预计中国上市时间是什么时间？
2024-09-11 13:22:54
您好！HSK31858在纳入突破性疗法后，有望在上市申报阶段获得优先审评资格，加速本品的上市。但目前本品还在待开展III期临床试验阶段，尚不能准确预计上市时间，请关注公司公告。2024-09-12 11:37:53
[ 详细 ] - 请问：HSK21542注射液补充资料何日提交？获批进展如何？谢谢！
2024-09-02 19:03:13
您好，该补充资料计划在本月内提交，预计将在2025年上半年完成审评。2024-09-03 11:31:55
[ 详细 ] - 5、HSK7653 产品定位是怎样的？目标人群有哪些？
2024-08-16 00:00:00
答：倍长平（HSK7653）是一款 DPP-4 双周制剂，使用上会更方便，定位为高端的 DPP-4 长效药物，针对的目标群体会偏向于年轻化、初患者以及其他日服用药较少的人群。2024-08-16 00:00:00
[ 详细 ] - 4、环泊酚 ICU 销量占比大概多少？
2024-08-16 00:00:00
答：ICU 镇静适应症是去年底进入的医保，目前 ICU 销量占环泊酚整体销量较少，需要逐步切入，未来 2-4 年逐渐达到稳定状态后占比可能在 10%-20%。环泊酚的使用还是会以手术全麻、镜检镇静为主。2024-08-16 00:00:00
[ 详细 ] - 3、HSK31858 海外开发计划与 Insmed 公司 DPP1 药物相比有不同吗？海外会直接桥接上三期吗？
2024-08-16 00:00:00
答：HSK31858 在美国的临床开发路径，包括对照组、入组人群、适应症的选择等，与 Insmed 相比不会有太大变化；在美临床可能参考国内一、二期临床数据，通过桥接试验直接进入三期，具体要看 Chiesi 的推进进展以及与 FDA 的沟通情况。2024-08-16 00:00:00
[ 详细 ] - 2、今年里程碑款的收入确认大概会有多少？
2024-08-16 00:00:00
答：公司后续里程碑款主要有两个，一个是前期出售 FT控股暨 TYK2 产品的交易，下一个里程碑款的节点是被授权方在美三期临床首名患者首次用药，金额在 1200万美元左右，预计今年会实现，具体时点以上市公司收到后的披露为准。第二个是 HSK31858 的里程碑款，根据公司与被授权方 Chiesi 的沟通情况，Chiesi 目前正积极准备HSK31858 在美临床，非常有希望在今年年底启动，启动即会支付几百万美元的里程碑款。2024-08-16 00:00:00
[ 详细 ] - 1、请介绍一下环泊酚美国三期临床进展、后续申报节点以及商业伙伴的合作情况。
2024-08-16 00:00:00
答：环泊酚在美临床进展顺利，预计明年年中可以进行NDA 的申报，顺利的话最快 2026 年底能够获得 NDA 的批准。商业合作方面，公司正在积极寻找、接触合作方，需要一定的时间，希望能尽快落地。2024-08-16 00:00:00
[ 详细 ] - 请问董秘：贵公司的考格列汀片（倍长平®）参加国家第十批药品集中采购投标吗？
2024-07-31 14:07:12
公司的考格列汀片（倍长平）不参加国家第十批药品集中采购投标，该产品属于创新药，将参加2024年医保国谈，我们正在积极准备资料参加本轮医保谈判。2024-07-31 16:58:38
[ 详细 ] - 请介绍一下，公司新药“糖痛药”的最新销售情况，谢谢！
2024-07-30 21:47:12
公司创新药苯磺酸克利加巴林胶囊（思美宁）于2024年5月底获批，上市48小时实现全国21省40余个城市的商业化运营。目前该产品仍处于市场开拓期，自费期间主要在院外药店销售，上市40天已进入10余家医院。2024-07-31 15:32:37
[ 详细 ] - 注意到公司新药HSK21542注射液，7月29日已经从“评审栏”摘牌。请问：该项目是通过了，还是需要补充材料再审？谢谢！
2024-07-30 21:45:23
HSK21542注射液目前已完成腹部手术术后镇痛适应症的NDA首轮审评，公司在7月29日收到了CDE下发的补充资料通知，正在根据通知要求开展补充资料工作，在完成后会及时递交发补资料，届时CDE会启动发补审评，这是创新药上市审评的正常流程。2024-07-31 15:32:03
[ 详细 ] - 请问：注意到公司新药倍长平已经在京东开售，请问最近一个月销售额如何？该药很多糖友十分期待，请问何时能进入医保？谢谢！
2024-07-30 21:41:58
公司长效降糖创新药考格列汀片（倍长平）于2024年6月底获批，上市96小时实现全国上架46个城市，目前仍处在市场开拓期，自费期间主要在院外药店销售，截止7月末销售额预估约几百万元。 2024年医保国谈评审已经启动，我们正在积极准备资料参加本轮医保谈判。 感谢关注。2024-07-31 15:31:28
[ 详细 ] - 请问董秘：考格列汀片（倍长平®）何时开始在网上药店出售？
2024-07-26 11:24:50
您好！倍长平在线上有不同经销商，可在京东等平台搜索。2024-07-26 16:23:31
[ 详细 ] - 贵司美国的环泊芬临床好似看到有一个三期完成了，现在进度到哪里了呢？什么时候FDA？
2024-07-15 15:59:07
您好！我公司就环泊酚项目在美国共启动了3项III期临床研究，其中2项已经完成，另1项目前正常推进中。公司正在积极推进相关工作，争取在2025年上半年向FDA递交NDA申请。2024-07-16 15:04:57
[ 详细 ] - 考格列汀片有哪些优势？2024年预计销量是多少？
2024-06-25 14:49:06
考格列汀片（倍长平®）是全球首个双周口服降糖药，为全球首创，中国首发。相较于传统降糖药，倍长平®具有超长疗效、肝肾无忧、平稳放心的优势，可以使临床简化治疗方案，提高了治疗的便利性和患者的依从性，从而有延缓并发症发生，节约治疗成本，提高患者生命质量的潜力。 该产品刚刚获批，上市首年处于新产品开拓期，由于医院开发进度等因素的影响尚不能准确预估上市第一年的销售数量。公司早前已积极开展产品上市前的学术推广等工作，随着倍长平后续医院开发、参加国谈争取纳入医保等工作的推进，预测该产品销售收入会逐渐增长，相关销售额等具体情况请以公司披露的公告为准。2024-06-26 15:20:31
[ 详细 ] - 从公司2023年度报告中发现，公司高管离职人员较多，且多为技术人员。请问骨干技术人员离职对公司后续技术研发有何影响？
2024-06-16 11:38:00
您好，公司2023年高管共有3人离职及任免，其中1人因个人原因离职，离职前办理了正常的离职审批和工作交接，未对相关工作开展造成不利影响。另外2位高管因公司工作调整，为使其更好专注于创新药研发及商业化工作，调任至子公司担任重要领导职务，对于公司后续的创新药研发等工作不会造成不利影响。2024-06-17 15:21:39
[ 详细 ] - 贵公司新药苯磺酸克利加巴林胶囊已获批，请问目前准备生产情况准备如何？推广销售情况准备如何？恳请回答，谢谢
2024-05-27 14:01:18
您好。公司的1类创新药思美宁（苯磺酸克利加巴林胶囊）具有全新、独特的并三环笼状结构，这种结构显著提高了药理活性和亚基选择性，生物利用度更高、起效剂量更低、治疗安全窗更大，使得思美宁具有无需滴定的便捷性和快速缓解疼痛的优势，为DPNP患者提供了一个全新的治疗选择。 在该产品上市前一年半左右，公司就启动了学术推广工作，组织召开大量专家咨询会及学术推广会，把思美宁的特点和优势传递出去。同时，充分做好产品获批后的各项生产准备工作，获批当天完成生产下线，获批后48小时完成了生产、包装、检验、质量放行、全国配送、上架、首批处方开出全过程，目前全国21个省40个城市实现了商业化运营。感谢关注。2024-05-29 15:04:36
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