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- 首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝健康，快乐 【比如截至到2024年10月20日贵公司的股东人数是多少？
2024-10-25 12:05:04
您好！为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平原则，公司会在定期报告中披露对应时点的股东人数。若您需要查询定期报告对应时点之外的股东人数，烦请将您的个人有效身份证件及持股证明文件（包含持股种类及持股数量信息）发送至公司邮箱（investor@sinocare.com），公司核实您股东身份后，将按照要求予以提供，感谢您的理解和支持!2024-11-04 11:30:12
[ 详细 ] - Q8：三诺生物在2024年第一季度的应收账款增加，这对公司的现金流有何影响？
2024-10-10 00:00:00
回复：您好！随着公司整体营业收入的增长，公司2024年第一季度应收账款较2023年底增长14.45%，应收账款的增加在一定程度上会影响经营活动产生的现金流量。公司也将持续加强应收账款账期及回款管理2024-10-10 00:00:00
[ 详细 ] - Q7：三诺生物在2024年第一季度是否有任何重大的资产减值损失，是否与应收账款增加有关？
2024-10-10 00:00:00
回复：您好！公司2024年第一季度信用减值损失为-5,321,404.29元，较去年同期有所增加，主要系子公司Trividia Health,Inc.应收账款增加所致；2024年第一季度资产减值损失为-657,769.86元，较去年同期有所减少，主要系子公司Polymer Technology Systems,Inc.预提存货跌价准备减少所致。谢谢您的关注！2024-10-10 00:00:00
[ 详细 ] - Q6：海外市场现在进展如何？和预期比进展是否顺利？
2024-10-10 00:00:00
回复：您好！目前公司海外市场进展稳步推进，整体进度基本符合我们的预期。公司自主研发的“持续葡萄糖监测系统（CGM）”于2023年9月28日成功获得了欧盟医疗器械法规 (EU) 2017/745（MDR）的认证，具备了进入欧盟市场的资格，并可在认可CE MDR资质的国家销售。自2024年起，该产品已在eBay、Amazon等国际电商平台上上线销售。截至2024年7月，公司的CGM产品“iCan”已相继在中国、印尼、欧盟、英国、泰国、马来西亚、菲律宾、印度、孟加拉国、摩洛哥、哥伦比亚、委内瑞拉、危地马拉、土耳其以及约旦等多个国家和地区成功获批。同时，美国FDA的注册临床试验也稳步进入收官阶段，公司将根据CGM产品的时间表加快推进注册进程，尽早实现产品在海外的上市。 公司正在推进各个区域的市场拓展计划，并根据当地的需求和政策调整我们的战略。比如，积极推进Sinocare、PTS和Trividia的全球市场营销合作，通过多种手段拓展国际市场。聚焦亚太区域，持续执行本地化市场策略，深耕潜力市场，完善产品注册计划，并在全球合规运营的基础上推动主要市场的员工本地化，拓宽国际销售渠道。 此外，我们也在不断优化供应链和本地化生产能力，以更好地支持海外市场的增长。在未来，我们将继续关注市场动态，争取保持稳健增长。2024-10-10 00:00:00
[ 详细 ] - Q5：公司的应收账款增加是否与行业整体趋势有关，比如市场需求的变化？
2024-10-10 00:00:00
回复：您好，公司的应收账款增加主要与账期和销售周期的变化有关。根据客户的合作协议以及销售模式的不同，账期的长短可能有所不同。此外，我们在某些市场中采取了更具灵活性的销售政策，以支持长期合作关系和市场拓展，这也可能导致应收账款的短期波动。我们会持续监控账期和回款周期，确保整体财务状况的健康和稳定。多谢您的关注！2024-10-10 00:00:00
[ 详细 ] - Q4：三诺生物在2024年第一季度的营业外收入和支出相比去年同期有何变化？
2024-10-10 00:00:00
回复：您好！公司2024年第一季度营业外收入199,641.90元，较去年第一季度增长6057.68%，主要系第一季度母公司收到客户违约保证金增加所致；公司2024年第一季度营业外支出358,853.61元，较去年第一季度增长166.61%，主要系母公司捐赠支出增加所致。谢谢！2024-10-10 00:00:00
[ 详细 ] - Q3：公司在2024年第一季度的研发投入相比去年同期增长了多少？
2024-10-10 00:00:00
回复：您好！公司2024年第一季度研发费用为95,585,949.49元，较去年同期增长26.23%，主要是公司加大了对 CGM的研发投入所致。谢谢！2024-10-10 00:00:00
[ 详细 ] - Q2：请问一下公司3季度业绩如何？
2024-10-10 00:00:00
回复：您好！公司第三季度业绩等相关财务数据请关注公司后续披露的《2024年第三季度报告》，谢谢！2024-10-10 00:00:00
[ 详细 ] - Q1：三诺生物在2024年的研发投入增加，这对公司的长期发展有何影响？
2024-10-10 00:00:00
回复：2024年加大了研发投入，这是公司长期发展战略中的重要举措。我们致力于推动创新，提升核心技术竞争力，以适应市场需求并满足全球客户的期望。公司的研发重点是实现从BGM到BXM，从POCT扩展到PDL（Precision Desk Lab）即精准桌面实验室，从CGM扩展PWS（precision wearable system）即精准可穿戴系统。基于公司的产品和服务实现对“五高”的管理，即从高血糖、高尿酸和高血脂再到高血压和高体重的管理，为慢性疾病的防治提供更多创新性、系统性的智慧医疗解决方案，从而实现帮助用户提高生活质量。增加研发投入有助于我们在新产品开发、技术升级以及现有产品优化方面取得突破，从而为公司未来的可持续增长奠定坚实基础。同时，这也体现了我们在糖尿病管理领域持续扩展和创新的决心和能力，相信这将增强公司在全球市场的竞争力，并带来长期的股东价值回报。2024-10-10 00:00:00
[ 详细 ] - 请问三诺生物有开展胰岛素泵的业务吗？如果有打算收购有证且有胰岛素泵上市的厂家为基础的话，深圳文西生物医疗会是一个不错的选择：有胰岛素泵的注册证和生产许可证；产品已上市，百度“文西胰岛素泵”可见详情；产品是在瑞宇优泵和迈世通胰岛素泵基础上取其优点而来，按国家最新《胰岛素泵注册审查指导原则》拿下的证：比老一代产品更具多功能及高要求。产品已上市，销售额度也稳步增长中。以上请利用。
2024-09-07 09:20:38
您好！公司于2022年1月在中国长沙共同成立了合资公司长沙福诺医疗科技有限公司，在胰岛素泵领域与韩国EOFlow公司建立了战略合作，EOFlow公司主要产品为一次性贴敷式胰岛素泵EOPatch，未来双方将积极推动福诺医疗贴敷式胰岛素泵在中国的注册研发，希望随着三诺生物实时持续葡萄糖监测系统（CGMS）的应用，对可穿戴式人工胰腺解决方案进行布局，为糖尿病患者提供创新性和系统性的智慧医疗产品和服务。您的建议我们会及时传达给公司管理层，谢谢您的关注！2024-09-10 17:38:28
[ 详细 ] - 1、账面上6.5个亿的现金，除了基于股权激励的回购之外，公司有其他类似于并购或其他的考虑吗？假如有考虑，会是哪些方面？ 2、可转债还有两年到期，公司一直不愿意调低转股价，是准备到期还款，还是有下修转股价转股的安排？ 3、三诺第一期回购中还有一部分股份因价格原因没有实施第三期员工持股计划，是否有考虑20250714到期了会注销？目前正在进行的第二期回购计划已经完成，后续是否也有类似注销的考虑？
2024-09-04 14:23:00
您好！1.公司财务状况稳健，2024年6月末货币资金较2023年末有所减少，主要系上半年归还短期借款及现金分红所致，公司会基于自身生产经营资金需求、市场情况和发展战略综合考虑并购、回购等事项；2.“三诺转债”期限为6年，公司于2024年3月21日召开第五届董事会第九次会议，审议并通过了《关于不向下修正三诺转债转股价格的议案》，为公平对待所有投资者，综合考虑公司的基本情况、市场环境、股价走势等多重因素，以及对公司的长期发展潜力与内在价值的信心，董事会决定自本次董事会审议通过的次一交易日起未来六个月内（即2024年3月22日至2024年9月21日），如再次触发“三诺转债”转股价格向下修正条款，不提出向下修正方案。下一触发转股价格修正条件的期间将从2024年9月22日重新起算，若在规定期限内再次触发“三诺转债”转股价格向下修正条款，届时公司董事会将召开会议决定是否行使“三诺转债”转股价格的向下修正权利；3.公司一共实施过3次回购股份方案，其中第2、3次回购股份存放于公司股票回购专用证券账户中，根据公司分别于2021年7月17日、2023年8月10日披露的《回购股份报告书》，前述2次公司回购的股份将分别用于股权激励、员工持股计划或转换上市公司发行的可转换为股票的公司债券，以及实施员工持股计划或股权激励。未来若发生公司注销所回购股份的情形，公司将及时履行相应的审议程序和信息披露义务，充分保障股东和债权人的合法权益。感谢您的关注！2024-09-06 18:33:59
[ 详细 ] - 董秘您好，最近在做关于三诺生物的研究论文，需要贵公司2015年-2017年利息费用数据，数据库中无法找到，麻烦告知。
2024-08-11 21:36:10
您好！经核实，公司2015年—2017年没有利息支出，同时，关于三诺生物详细经营情况您也可以参考公司在指定信息披露媒体巨潮资讯网披露的《2015年年度报告》、《2016年年度报告》和《2017年年度报告》等定期报告。感谢您的关注！2024-08-30 17:45:50
[ 详细 ] - 董秘好！看到网上三诺动态血糖仪已经降到最低149元了，请问还有利润吗？再有想请教下国外动态血糖仪进展如何？谢谢！
2024-07-06 15:44:18
您好！公司紧抓“618”等重要的线上大促节点，以期通过差异化的产品、营销活动以及有力度的优惠政策，回馈三诺的新老用户。目前市场竞争日趋激烈，公司将不断通过研发创新、生产工艺提升、自动化生产，降低生产成本，增强产品市场竞争力，提升相关产品的毛利率。公司三诺爱看持续葡萄糖监测系统于2023年3月获得国内第三类医疗器械注册证，于2023年9月获批欧盟CE MDR，美国FDA的注册临床实验也在顺利进行中，预计2025年获批，有关准确进展可关注公司后续在巨潮资讯网上发布的相关公告。谢谢您的关注！2024-07-09 16:24:42
[ 详细 ] - 请为贵司如何面对未来人工智能结合医疗产品的挑战?消费电子智能健康手环,手表产品市场越来越成熟,贵司是否有考虑和消费电子产品巨头合作,从而为用户提供优质的健康管理产品?
2024-03-20 13:58:55
您好！近年来，公司持续推动糖尿病管理专家的数智化转型，以公司持续葡萄糖监测（CGM）产品的实时感知为基础，借助人工智能AI或互联网的能力去构建数字的连接和数字的服务，结合临床精准分型和管理，希望建立感知—评估—干预的闭环。公司会密切关注人工智能相关技术的发展及应用情况，并寻找适合的业务机会。谢谢您的建议！2024-03-22 19:27:37
[ 详细 ] - 请问公司出于什么原因在2月份一股也没回购？目前公司股价已经快跌到国家救市时的价格，董事长大量的质押盘有无强制平仓风险？
2024-03-07 16:33:58
您好！1.截至2024年2月29日，公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份3,421,500股，占公司总股本564,265,373股的比例为0.61%，成交总金额为84,972,866元（不含交易费用），回购进展符合公司既定的回购方案及相关法律法规的要求。公司会根据市场情况和整体安排在回购期限内择机实施回购计划；2.公司董事长李少波先生资信情况良好，其对应的股份质押业务均处于正常履约中，所质押的股份目前不存在平仓或被强制过户风险。公司会持续关注其股份质押的后续进展情况及质押风险，并及时履行信息披露义务。感谢您的关注和建议！2024-03-13 17:49:49
[ 详细 ] - 据公开信息披露，贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术，是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战？是否影响了贵公司的市场竞争优势？贵公司是否也有计划实施区块链技术？
2024-02-01 08:11:40
您好！公司坚持以专业化、数智化、全球化的核心组织能力，投入更多的资源聚焦在糖尿病等慢性疾病精准监测技术创新和管理系统的数智化，成就“全球领先的糖尿病数字管理专家”长期价值。公司会关注区块链技术的发展及相关机会，尚未因区块链技术影响现有的客户关系和市场竞争。感谢您的关注和建议！2024-02-05 17:18:09
[ 详细 ] - Q9：公司怎么看待GLP-1类药物及无创血糖检测技术的兴起和应用？是否会对血糖监测行业有较大冲击？
2024-02-01 00:00:00
回复：GLP-1类药物通过刺激增强胰岛素的分泌，抑制胰高血糖素分泌（胰高血糖素会增加血糖含量），并能够延缓胃排空，抑制食欲减少进食量，从而起到降低血糖、减肥的作用，目前也被广泛用于健康人群控制自身体重。CGM主要厂商雅培和德康先后发布了各自的研究，从公布的研究结果来看，无论是美国市场还是国际市场，随着GLP-1类药物的兴起和广泛应用，CGM也快速增长，双方并未形成此消彼长的情况，而且同时采用“GLP-1+CGM”的群体，治疗依从性更高。据此，我们认为GLP-1类药物会有助于推动血糖监测行业的发展。无创技术一直都有，由于准确度尚需验证（特别是无法摆脱个体差异或自身生理状态变化），目前市面上的无创血糖仪尚无法用于临床糖尿病筛查诊断和治疗依据。据我们了解，苹果的无创血糖检测技术处于可行的概念验证阶段。我们认为无创血糖监测技术在当前不会对CGM行业产生较大冲击，当前CGM结合传统BGM仍将是长期主流方法。血糖监测医疗市场对准确度要求极高，CGM作为血糖监测的有效方式，已被美国糖尿病协会在《糖尿病医学诊疗标准》（2023版）中明确推荐糖尿病患者尽早并持续使用，所以CGM数据积累和算法升级已经被证明可以在波动阶段保持准确性，目前市面上的无创血糖监测更多地是看到血糖变化趋势，准确度无法达到医用要求，无法用于临床糖尿病筛查诊断和治疗依据，预计还需要较长的时间才能验证。公司作为中国血糖行业的龙头企业，聚焦于糖尿病监测领域，完成了血糖监测点线面的布局，我们对无创技术也会保持关注和持续跟踪。2024-02-01 00:00:00
[ 详细 ] - Q8：公司如何保持BGM产品在国内零售市场占较大市场份额？
2024-02-01 00:00:00
回复：（1）公司持续的研发创新能力，公司所处医疗器械行业应用的生物传感技术涉及化学、物理学、生物学、医学、材料科学、计算机科学等多个学科，针对此公司组建了多学科融合的研发体系以及多学科、多层次、结构合理、高效运行的研发团队，为客户提供具有更多价值的产品；（2）配适市场需求的糖尿病监测及相关慢性疾病检测产品生产能力和完备的质量控制能力，公司始终坚持以用户为中心，拥有一整套较完善的质量保证体系，并在生产过程中严格按该体系要求进行管控，从根本上保证产品的质量和安全性，同时推进自动化建设、信息化建设，采用智能技术，建立产品追溯系统，提升整体生产制造能力和智能化管理水平，实现产品满足市场多样化需求；（3）公司已经在血糖监测行业耕耘20多年，强大的品牌影响力和良好的售后服务体系可以直连用户，公司拥有超过2,200万用户，血糖仪产品覆盖超过3,200多家等级医院、超过22万家药店及健康服务终端，已建立了覆盖中国大陆超22万个终端的销售和服务体系，对公司产品用户多为中老年人的特点，公司开通用户热线电话，接受用户的来电咨询，定期开展电话回访，了解用户需求，为糖尿病及慢性疾病患者和机构提供及时有效的服务。2024-02-01 00:00:00
[ 详细 ] - Q7：公司CGMS的产能情况如何，是否能满足目前市场及后续市场增量需求吗？
2024-02-01 00:00:00
回复：目前，公司CGM半自动化生产线、全自动化生产线均已建成，公司将根据CGMS产品业务发展情况及销售需求对产量进行动态调整，以满足国内外市场需求。2024-02-01 00:00:00
[ 详细 ] - Q6：目前公司CGMS产品在欧美市场的进展？
2024-02-01 00:00:00
回复：公司自主研发的“持续葡萄糖监测系统”产品已于2023年9月28 日获得欧盟 Medical Devices Regulation (EU) 2017/745 （ 简 称“MDR”）认证，具备了进入欧盟市场的准入资格，可在认可欧盟CEMDR资质的国家进行销售，并已于2024年开始在eBay、Amazon等国际电商平台上销售。同时，美国FDA的注册临床试验也在有序推进中，公司将根据CGMS产品的时间安排推动产品注册工作，尽快加速产品在海外上市。2024-02-01 00:00:00
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