网友提问 :公司创新药产品在美国市场的推进情况

2024-08-29 14:39:00

恒瑞医药 (600276): 回答:尊敬的投资者您好,公司稳步推进科技创新和国际化战略,积极拓展美国等海外市场。1.一方面,公司稳步开展创新药国际临床试验。多个创新药项目在美国、欧洲、亚太等国家和地区获得临床试验资格;公司已有4款自主研发的ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定,3款创新药获得美国FDA孤儿药资格认定,将有利于加快推进临床试验以及上市注册进度。公司会根据不同产品、不同适应症的具体情况进行审慎评估,稳步推进后续研发及申报工作。2.另一方面,公司以全球化的视野积极探索与跨国制药企业、创新型初创公司、创新投资基金、区域性领先药企等多种合作伙伴的交流合作,寻求与全球领先医药企业的合作机会,实现研发成果的快速转化,借助国际领先的合作伙伴覆盖海外市场,加速融入全球药物创新网络,实现产品价值最大化。2024年上半年,公司已将具有自主知识产权的GLP-1产品组合在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国Hercules公司,首付款加里程碑付款累计可达60亿美元;作为对外许可交易对价一部分,公司还可取得合作伙伴美国Hercules公司19.9%的股权。

2024-08-29 14:48:00

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法定名称:
江苏恒瑞医药股份有限公司
公司简介:
江苏恒瑞医药股份有限公司于1997年2月经江苏省人民政府批准,由连云港恒瑞集团有限公司等五家发起人共同发起设立,1997年4月28日在江苏省工商行政管理局注册登记。2000年9月,经中国证券监督管理委员会证监发行字[2000]122号文批准,向社会公众发行人民币普通股4000万股,募集资金46,600万元,同年10月,在上海证券交易所挂牌上市。
经营范围:
化学原料药及片剂、针剂、胶囊、粉针等西药制剂的开发、制造和销售。
注册地址
江苏省连云港市经济技术开发区黄河路38号
办公地址
江苏连云港市经济技术开发区昆仑山路7号

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