迈威生物 (688062): 回答：答：双抗方面，公司在临床实验登记平台有五个适应症，包括3 / 6多个II期拓展性临床，目前公司抗CD47/PD-L1双抗的临床数据还未公布。这个管线后续将面临的关键点在于找到有差异化优势的注册临床的适应症。目前，除了实体瘤，公司还在积极的向血液瘤方向探索。抗Nectin-4 ADC方面，临床试验正在推进中，目前中国正处于I期临床的入组阶段、美国刚获批临床正在积极准备。公司的抗Nectin-4 ADC基于公司ADC独特技术平台和抗体偶联药物技术，通过与连接子的反应，引入4个Payload，连接稳固，DAR值为4的比例超过95%，通过血浆中稳定性实验证明Payload脱落率远低于已上市的Padcev® (enfortumab vedotin-ejfv)、在多种动物肿瘤模型中均显示了良好的抑瘤效果，三阴乳腺癌、肺癌等动物模型中显示其抗肿瘤活性优于Padcev®，在食蟹猴、小鼠体内的安全性均优于Padcev®，具有更好的治疗窗口，提示可能具有差异化临床应用价值。

2022-08-31 00:00:00