网友提问 :问:公司的G-CSF长效升白药目前临床进展及与PEG修饰的G-CSF相比有何优势?
2023-02-28 00:00:00
迈威生物 (688062): 回答:答:8MW0511为一款由公司自主研发的注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子融合蛋白,治疗用生物制品1类,药物分子和用途专利已获得授权,适应症为:用于防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭患者的白细胞低下症。截至2022年半年报披露日,8MW0511已完成III期临床研究受试者入组。公司将积极推进临床数据整理及NDA申报。国内目前已有的几家升白药都是聚乙二醇(PEG)修饰,8MW0511的技术是人血清白蛋白(HSA,Human Serum Albumin)融合修饰,二者具有一定的差异性,也是该产品的创新点。8MW0511应用基因融合技术将改构的G-CSF突变体基因的N端与人血清白蛋白的C端融合,可明显抑制G-CSF受体介导的清除途径,延长半衰期,在临床使用中可以降低给药频率,减少患者痛苦,提高治疗的依从性。8MW0511采用酵母表达系统进行生产,直接获得目标蛋白,产品均一性较好,生产工艺简单、整体收率较高,有望降低生产成本。PEG修饰的G-CSF产品,在获得目标蛋白后,需要再进行复杂的PEG化学修饰反应。
2023-02-28 00:00:00