君实生物 (688180): 回答：答：公司商业化药品在国内市场的销售于2023年取得了积极进展。目前公司正在商业化的有特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康®）和氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维®）三款药品。2023年公司营业收入预计增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比有所增长，公司自身造血能力得到进一步加强。2023年，公司核心产品拓益®用于可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的新适应症上市申请获得NMPA批准，用于晚期三阴性乳腺癌治疗、晚期肾细胞癌一线治疗、广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得NMPA受理，一线治疗黑色素瘤的III期临床研究达到主要研究终点。上述适应症中，一线肾癌、晚期三阴乳腺癌、非小细胞肺癌围手术期治疗均为公司进度领先且用药周期较长的适应症，将有助于未来在市场推广中取得先发优势，公司商业化团队亦将持续加强拓益®在国内市场的推广和医患教育。另外，2023年，拓益®新增3项适应症纳入《国家基本医疗保险、工保险和生育保险药品目录（2023年）》（国家医保目录），截至目前已有6项适应症纳入国家医保目录；民得维®用于轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者的适应症首次纳入正式国家医保目录；君迈康®已获批的8项适应症继续纳入国家医保目录。新版国家医保目录于2024年1月1日起正式实施。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，以及未来更多产品和适应症的陆续获批，公司将持续加强商业化能力。

2024-02-06 00:00:00